Som barn kanske du fruktade att ta Robitussin, som inte nödvändigtvis hade den mest tilltalande smaken. Trots det gick det inte att förneka dess effektivitet vid behandling av hosta, och det är fortfarande något som de flesta av oss har runt huset under förkylnings- och influensasäsong . Men medan Robitussin fortfarande är ett av de mest pålitliga namnen inom receptfria läkemedel, vill du dubbelkolla flaskan du har i ditt medicinskåp, tack vare en ny återkallelse.
drömde att min mamma dog
RELATERAD: Smärtstillande spray återkallad över cancerframkallande kemikalie, varnar FDA .
I en 24 januari larm från U.S. Food and Drug Administration (FDA), meddelade konsumenthälsoföretaget Haleon att åtta partier Robitussin Honey CF Max Day Adult och Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult har återkallats. Båda används för att behandla symtom relaterade till förkylning eller influensa, hösnuva och andra luftvägsallergier, enligt FDA. På läkemedlens förpackning noterar det specifikt hostkontroll och lindring från rinnande näsa, nysningar, feber och värk i kroppen.
Enligt FDA-varningen återkallades Robitussin-produkterna på grund av 'mikrobiell kontaminering.' För dem som är immunsupprimerade kan användningen av dessa Robitussin-produkter 'potentiellt resultera i allvarliga eller livshotande biverkningar som svampinfektioner eller spridd svampinfektion', säger byrån.
Enligt National Library of Medicine är fungemi närvaron av svamp i blodet . Den vanligaste typen är candidemia , vilket kan resulterar i ”långa sjukhusvistelser och död,” enligt centran för sjukdomstyrning och förhindrande (CDC).
är att gamestop går i konkurs
För dem som inte är immunsupprimerade, vilket byrån citerar som 'den befolkning som mest sannolikt kommer att använda produkten', är det inte troligt att det återkallade Robitussin orsakar en livshotande infektion. Men dessa individer kan fortfarande utveckla en infektion som kräver medicinsk intervention.
Robitussin Honey CF Max Day-vätskor såldes i fyra ounce och åtta ounce flaskor, med utgångsdatum mellan 31 maj 2025 och 30 september 2025. Nattversionen såldes i åtta ounce flaskor, som har ett utgångsdatum av den 30 juni 2026. En fullständig lista över partinummer och specifika utgångsdatum ingår i FDA-varningen. På Robitussin-flaskorna finns både partikod och utgångsdatum tryckta på etiketten på baksidan, i det nedre högra hörnet. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
RELATERAD: OTC smärta och feber mediciner återkallade över 'hälsorisk', FDA varnar .
Om du har återkallat Robitussin-produkter hemma ber FDA att du 'stoppar konsumtionen omedelbart' och kontaktar din vårdgivare om du upplever några problem relaterade till medicinen. Haleon hade inte fått några rapporter om biverkningar relaterade till produkten den 24 januari.
drömtolkning flygolycka
Företaget meddelar både distributörer och kunder direkt om återkallelsen och inkluderar instruktioner för att returnera berörda produkter, står det i FDA-meddelandet. Konsumenter kan också ringa Haleons kundrelationsteam på 1-800-245-1040, måndag till fredag mellan 8:00 och 18:00. Eastern Time (ET), eller e-post [e-postskyddad] med direkta frågor.
Dessutom ber FDA att du rapporterar kvalitetsproblem eller biverkningar till dess MedWatch-program för biverkningsrapportering. Du kan göra det genom att fylla i ett formulär online , eller via vanlig post eller fax. Ladda ner formuläret online eller ring 1-800-332-1088 för att begära ett rapporteringsformulär.
Abby Reinhard Abby Reinhard är seniorredaktör på Bästa livet , som täcker dagliga nyheter och håller läsarna uppdaterade om de senaste stilråden, resmål och Hollywood-händelser. Läsa Mer
