När du väl är vana, ta ett recept varje dag blir en ganska meningslös uppgift. Med det i åtanke, tänker du förmodligen inte på att inspektera pillren själva - särskilt eftersom vissa mediciner kommer i olika former och färger beroende på om du får märkesnamn eller generiska varianter under en viss månad. Men misstag händer, och nu har Zenzedi-läkemedlet för uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitet (ADHD) och narkolepsi återkallats efter ett felmärkningsfel under tillverkningen.
RELATERAD: Stort nytt återkallande av Robitussin hostsaft för 'kontamination', varnar FDA .
vad symboliserar en orm i en dröm
Enligt a 24 januari larm från U.S. Food and Drug Administration (FDA), Massachusetts-baserade Azurity Pharmaceuticals, Inc. återkallar ett parti dextroamfetaminsulfattabletter, USP i dosen 30 milligram. Läkemedlet, som är ett schema II-kontrollerat ämne och känt under varumärket Zenzedi, ordineras för att behandla ADHD såväl som narkolepsi, enligt FDA.
Läkemedlen återkallades efter att en apotekare i Nebraska öppnade en flaska Zenzedi 30 mg tabletter och istället hittade karbinoxaminmaleat, som är ett antihistaminläkemedel, enligt FDA. Tillverkaren öppnade sedan ett produktklagomål och startade en utredning. Återkallade produkter distribuerades över hela landet via apotek.
FDA varnar för att de som omedvetet tar karbinoxamin kan uppleva biverkningar 'som inkluderar, men inte är begränsade till, dåsighet, sömnighet, depression av centrala nervsystemet (CNS), ökat ögontryck, förstorad prostata urinvägsobstruktion och sköldkörtelsjukdom.'
De som ordineras Zenzedi och tar karbinoxamin istället kommer också att ha underbehandling av sina symtom, vilket kan leda till 'funktionsnedsättning och ökad risk för olyckor eller skador', säger myndigheten.
'För patienter med Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) och narkolepsi (sömnstörning) finns det en rimlig sannolikhet att olyckor eller skador som inträffar på grund av de lugnande effekterna av karbinoxamin kan leda till pågående funktionsnedsättning eller död i allvarliga fall, särskilt om individer som använder det (omedvetna om att de inte har fått Zenzedi®) engagerar sig i aktiviteter som kräver betydande fokus och vakenhet (t.ex. att köra bil, använda tunga maskiner)', står det i FDA-varningen.
ess av trollstavar tarotkärlek
RELATERAD: Smärtstillande spray återkallad över cancerframkallande kemikalie, varnar FDA .
För att vara säker bör du dubbelkolla de piller du har hemma om du har ordinerats detta läkemedel. Zenzedi 30 mg tabletter är ljusgula, hexagonala tabletter med '30' på ena sidan och 'MIA' på den andra. De distribueras i vita flaskor och har '30 mg' markerat i gult. Du kan skilja dessa från Carbinoxamine Maleate Tabletter USP, 4 mg tabletter, som är vita runda tabletter med 'GL' på ena sidan och '211' på andra sidan.
Det återkallade partiet har ett National Drug Code (NDC)-nummer på 24338-856, ett partinummer på F230169A och ett utgångsdatum juni 2025. Azurity varnade grossistdistributörer om återkallelsen den 4 januari, men om du har påverkat produkterna hemma, sluta använda dem och lämna tillbaka dem till din inköpsplats, säger FDA.
Från och med FDA-varningen den 24 januari hade Azurity inte fått några rapporter om allvarliga biverkningar relaterade till återkallelsen. Men om du upplever några problem bör du kontakta din läkare eller vårdgivare och rapportera biverkningen till Azurity via e-post ( [e-postskyddad] ). FDA ber dig också att rapportera biverkningar eller kvalitetsproblem till sitt MedWatch-program för biverkningsrapportering uppkopplad , eller via post eller fax . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Abby Reinhard Abby Reinhard är seniorredaktör på Bästa livet , som täcker dagliga nyheter och håller läsarna uppdaterade om de senaste stilråden, resmål och Hollywood-händelser. Läsa Mer
