För de flesta av oss är mediciner en del av vardagen - du kan ta ett dagligt piller för att behandla säsongsbetonade allergier eller förlita dig på receptbelagd behandling för att hålla en allvarligare sjukdom under kontroll. Så när en medicin är föremål för återkallelse , det är förståeligt nog lite oroande. U.S. Food and Drug Administration (FDA) meddelade just att en medicin håller på att dras, och om du använder den nu vill du kontakta din läkare för vägledning. Läs vidare för att ta reda på vad myndigheten varnar patienter för.
LÄS NÄSTA: Denna vanliga dagliga medicinering kan bli svårare att hitta, säger tillverkarna .
Ett antal receptbelagda läkemedel har varit föremål för återkallelse i år.
Under sommaren drogs flera mediciner från hyllorna, bl.a morfintabletter tillverkad av Bryant Ranch Prepack Inc. Enligt återkallelsemeddelandet den 29 juni från FDA drogs tabletterna ut på grund av en problem med etiketterna . Morfinsulfat 30 mg tabletter med förlängd frisättning var felmärkta som 60 mg tabletter och Morfinsulfat 60 mg tabletter med förlängd frisättning var felmärkta som 30 mg.
Som ett resultat av sammanblandningen kunde patienter som ordinerats 30 mg-dosen av misstag ta 60 mg-tabletterna och utsätta sig för risk för överdosering och död. Och de ordinerade 60-mg-tabletter som tar 30-mg-tabletter kan löpa risk för uttag, såväl som obehandlad smärta, varnade FDA. Patienter med medicinen ombads att sluta använda den omedelbart och att kontakta tillverkaren.
I juli behandlades patienter med diabetes en betydande återkallelse, när en sats av Insulin Glargine (Insulin glargine-yfgn) Injektion, 100 enheter/ml (U-100) var frivilligt återkallad av Mylan Pharmaceuticals Inc. Detta berodde återigen på ett märkningsproblem, enligt FDA-meddelandet, eftersom vissa insulinpennor befanns sakna etiketter. Patienter kunde uppleva 'allvarliga komplikationer' om produkter blandas ihop med olika typer av insulin, och de instruerades att ringa återkallelseföretaget Sedgwick.
Men det senaste återkallandet är inte resultatet av märkningsproblem – det beror faktiskt på potentiell kontaminering.
Detta läkemedel används för att behandla en vanlig virusinfektion.
Den 26 september, den FDA meddelade att Eugia US LLC (tidigare AuroMedics Pharma LLC) , ett företag baserat i East Windsor, New Jersey, utfärdade ett frivilligt återkallande av ettlott av AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL enkeldosflaska. Läkemedlet är känt av varumärke Zovirax .
Läkemedlet innehåller acyklovir, som är en behandling som används för herpesvirus, uppgav FDA. Injektionen används för att behandla 'initial och återkommande slemhinne- och kutan herpes simplex (HSV-1 och HSV-2)' hos patienter som är immunförsvagade, såväl som 'initiala kliniska episoder av herpes genitalis hos immunkompetenta patienter', vilket betyder de som har ett normalt immunsvar.
Kutan herpes simplex kan orsaka skador på huden, medan slemhinneherpes simplex påverkar slemhinnan , som är den 'mjuka vävnaden som kantar kroppens kanaler och organ', enligt Cleveland Clinic.
RELATERAD: För mer uppdaterad information, registrera dig för vår dagliga nyhetsbrev .
Kontrollera din produkt för att se om den är en del av återkallelsen.
Enligt FDA-meddelandet påverkar återkallelsen partinummer AC22006, som har ett utgångsdatum augusti 2023. Produkterna skickades till grossister över hela landet mellan 8 juni och 13 juni, förpackade i glasflaskor och märkta med National Drug Code (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Flaskorna återkallas efter ett 'produktklagomål', som noterade 'närvaron av mörkröda, bruna och svarta partiklar inuti flaskan.'
Eugia US LLC har inte fått några rapporter om biverkningar relaterade till det återkallade partiet. Produkter som innehåller dessa partiklar kan dock leda till 'inflammation, allergiska reaktioner eller komplikationer i cirkulationssystemet' som kan bli livshotande, konstaterar FDA.
översteprästinna tarotkärlek
Ring din läkare om du har denna medicin hemma.
Om du har en återkallad produkt i ditt medicinskåp - och särskilt om du upplever några hälsoproblem relaterade till produkten - ber FDA att du ringer din läkare. Konsumenter bör också ringa Qualanex (som tillhandahåller supporttjänster för Eugia) på 1-888-280-2046 mellan 07.00 och 16.00. Central Standard Time, måndag till fredag, eller mejla företaget på [e-postskyddad]
Enligt återkallelsemeddelandet skickar Eugia US LLC återkallelsebrev till dem som tagit emot produkten och ordnar retur och ersättning. Grossister och hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att omedelbart ställa det återkallade partiet på is och kontakta Qualanex.
Konsumenter kan rapportera kvalitetsproblem och negativa reaktioner till FDA MedWatch biverkningsrapportering program online, eller av vanlig post eller fax .
