till skillnad från förkylnings medicin eller smärtstillande du kan köpa receptfritt på apoteket, receptbelagda mediciner kräver din läkares underskrift innan du kan fylla dem. Genom att prata med en vårdpersonal och sedan farmaceut får du en extra säkerhetsnivå genom att se till att du inte reagerar negativt på läkemedlet samtidigt som du håller ett öga på eventuella biverkningar eller potentiellt farliga interaktioner med andra läkemedel. Men nu varnar Food & Drug Administration (FDA) patienter som tar en vanlig medicin att de ska ringa sin läkare omedelbart. Läs vidare för att ta reda på vilket recept som kan utgöra en potentiell hälsorisk.
jag drömmer om en tjej
LÄS NÄSTA: Om du har någon av dessa Colgate-tandkrämer, bli av med dem, varnar FDA .
Det har nyligen skett flera återkallelser angående vanliga mediciner.
Läkemedel genomgår en rigorös godkännandeprocess innan de kan ta sig till apoteken och sedan in i ditt skåp, oavsett om de är receptbelagda eller över disk (OTC). Men återkallelser är ibland nödvändiga för att hålla allmänheten säker när tjänstemän upptäcker att de kan utgöra någon form av potentiell risk. I en sådan incident förra månaden meddelade FDA att New Jersey-baserade Eugia US LLC hade utfärdat ett frivilligt återkallande av ett parti AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml endosflaska, vilket också är känt av varumärke Zovirax . Företaget sa att det drog läkemedlet efter att ha fått ett klagomål som noterade 'närvaron av mörkröda, bruna och svarta partiklar inuti flaskan.' ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Samma vecka tillkännagav FDA en annan återkallelse som påverkar Wonder Pill kosttillskott producerad av det Proper Trade LLC-drivna My Stellar Lifestyle. Myndigheten sa att pillren – som marknadsfördes för användning i manlig sexuell förbättring och säljs online av Walmart på sin webbplats – utgjorde 'allvarliga hälsorisker' för vissa människor med underliggande hälsotillstånd eftersom de var besmittade med tadalafil. Specifikt kan ingrediensen potentiellt interagera med andra receptbelagda läkemedel som nitroglycerin, vilket leder till ett 'livshotande' blodtrycksfall.
Och den 29 september meddelade FDA att Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) hade utfärdat en frivillig återkallelse av två av sina receptbelagda mediciner, Clopidogrel 75 mg tabletter och Atenolol 25 mg tabletter. I det här fallet sa företaget det drog produkterna 'av en överflöd av försiktighet' efter att ha fått en rapport om att en flaska innehållande Clopidogrel 75 mg tabletter var felmärkt som Atenolol 25 mg tabletter, vilket kan leda till allvarliga hälsoproblem på grund av felaktig dosering.
Nu har myndigheten utfärdat ytterligare en varning som påverkar ett receptbelagt läkemedel du kan ta för blodtryck.
FDA meddelade just ett återkallande för en vanlig blodtrycksmedicin.
Den 24 oktober meddelade FDA att New Jersey-baserade Aurobindo Pharma USA, Inc. hade utfärdat ett frivilligt återkallande av två specifika partier av Quinapril och Hydroklortiazid-tabletter USP 20 mg / 12,5 mg. De berörda produkterna skickades först ut av företaget i maj 2021 till kunder över hela landet.
Piller som ingår i återkallelsen är förpackade i plastflaskor stämplade med partinumren QE2021005-A eller QE2021010-A och har ett utgångsdatum 2023-01-01. Enligt myndighetens meddelande är tabletterna 'rosa färgade, skårade, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter, präglade med 'D' på den skårade sidan och '19' på andra sidan.' FDA säger att quinapril och hydroklortiazidtabletter ordineras 'för behandling av högt blodtryck, för att sänka blodtrycket.'
RELATERAD: För mer uppdaterad information, registrera dig för vår dagliga nyhetsbrev .
betydelse av namn kathy
Företaget drog produkterna på grund av en potentiell hälsorisk.
Företaget säger att det utfärdade återkallelsen efter att ha upptäckt att pillren innehöll Nitrosamine Drug Substance Related Purity (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
Enligt myndighetens återkallelsemeddelande är nitrosaminer också vanligt förekommande i vatten och livsmedel som 'chark och grillat kött, mejeriprodukter och grönsaker' på lägre nivåer. FDA varnar dock för att högre nivåer kan öka risken för cancer hos personer som utsätts för det vid högre nivåer under en längre tidsperiod.
Om du har den återkallade medicinen bör du kontakta din läkare omedelbart.
FDA rapporterar att det hittills inte har förekommit några rapporter om negativa medicinska händelser relaterade till det drabbade föremålet. Byrån säger dock att alla som har de återkallade pillren omedelbart bör ringa sin läkare eller vårdgivare för att avgöra om de ska fortsätta att ta medicinen eller 'överväga en alternativ behandling innan de lämnar tillbaka sin medicin.'
Enligt byråns meddelande kommer Qualanex att hantera återkallelsen på uppdrag av Aurobindo Pharma USA. Företaget säger att det kommer att kontakta distributörer och vissa kunder per telefon och skriftligen så att de kan börja begära att alla berörda konton lämnar tillbaka medicinerna.
FDA råder alla som tror att de kan ha upplevt biverkningar som ett resultat av att ha tagit produkten att ringa sin läkare omedelbart. De som har ytterligare frågor eller funderingar kring återkallelsen av quinapril och hydroklortiazid kan också nå Quanalex genom att ringa hotline eller kontakta e-postadressen som anges på återkallelsemeddelandet.
Zachary Mack Zach är en frilansskribent som specialiserat sig på öl, vin, mat, sprit och resor. Han är baserad på Manhattan. Läsa Mer
